🆘 🆘 🆘 НИКИФОР КАНЕВСКИЙ, 3 ГОДА 🆘 🆘 🆘
У мальчика редкое генетическое заболевание - БОЛЕЗНЬ ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА (СМА 2 ТИПА)
❗СРОЧНЫЙ ДОСБОР НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ, БЕЗ КОТОРЫХ МАЛЫШ НЕ МОЖЕТ ЖИТЬ! СУММА ДОСБОРА: 25 543,48 РУБЛЕЙ❗
✅ РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-81026495_31767912
✅ ГРУППА: http://vk.com/club81026495
✅ СЧЕТ: https://vk.com/doc-81026495_414963694?dl=d3e4540a398f..
✅ ГРУППА ПРОВЕРЕНА В ПВМ: https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_80227 И БП "ЖИЗНЬ" https://vk.com/life__project?w=wall-32965760_29120
У Никифора редкое генетическое заболевание, из-за которого атрофируются все мышцы тела. Он вынужден находиться в поддерживающем корсете и ортопедических аппаратах. Если малыш не будет их носить, то болезнь, а точнее ее осложнения (сколеоз и контрактуры суставов) будут прогрессировать, уродуя и искривляя тело ребенка, а из-за этого могут быть СЕРЬЕЗНЫЕ проблемы с дыханием, сердцем и другими органами. Аппараты необходимо приобретать в соответствии с ростом ребенка, а это примерно - РАЗ В ПОЛГОДА! Семье мальчика такие расходы не потянуть!
ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЫША!
Аппараты ему Ж И З Н Е Н Н О Н Е О Б Х О Д И М Ы !!!
Жмите ♥ мне нравится и ✔ рассказать друзьям
